Le terapie cellulari e geniche (CGT) sono in costante crescita: a oggi 12 prodotti sono stati approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) e immessi sul mercato, e molti altri si trovano in fase di sviluppo, rendendo disponibili trattamenti per patologie gravi, rare e al momento senza cura. Il progredire della scienza consentirà di ridurne tempi e costi di sviluppo; stanno infatti emergendo piattaforme tecnologiche per la generazione seriale di diverse terapie. Soluzioni basate sull’RNA messaggero e i vettori virali per la terapia genica, per esempio, sono già disponibili o in fase avanzata di sviluppo.
Costruzione e revisione di percorsi diagnostici terapeutici e assistenziali condivisi
Nuovi percorsi assistenziali per pazienti con patologia cronica Una patologia cronica incide sulla qualità della vita di tutti i giorni di coloro che ne sono