Il settore dei dispositivi medici e dei dispositivi medico – diagnostici in vitro è oggetto di costanti innovazioni volte a migliorare la diagnosi, prevenzione e cura delle malattie e ciò ha richiesto una rivisitazione integrale del quadro normativo a livello europeo.
Dopo la pandemia: ripensare i percorsi clinici tra ricerca, cronicità e innovazione
Gli impatti in termini di ricerca e di organizzazione dei percorsi clinici determinati dalla pandemia di Covid-19 hanno mostrato quanto sia stato catastrofico quest’ultimo periodo