Farmacogenetica, Sif: conoscere il Dna per evitare gli eventi avversi dei farmaci
“Conoscere la persona affetta dalla malattia è molto più importante che conoscere la malattia stessa”. Il concetto espresso da Ippocrate nel IV secolo a.C. vale
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Con la Legge Regionale n. 17 del 12 agosto 2022 (BUR del 16 agosto) la Puglia ha approvato lo “Screening neonatale super esteso alle immunodeficienze congenite severe
Paolo Pronzato, Direttore dell’Unità Operativa di Oncologia Medica 2 dell’Ospedale Policlinico San Martino di Genova fa il punto sulla rete per l’assistenza oncologica che risente
La galenica non è mai andata in pensione e mai come in questo momento sta tornando utile. Diverse farmacie infatti si sono attrezzate per compensare
I Real world non sono un concetto nuovo. Nuovi sono i processi di digitalizzazione della sanità che hanno migliorato ed incrementato le possibilità di raccolta
I dispositivi medici hanno una nuova governance sulla base dei Regolamenti europei (MDR (UE) 2017/745 e IVD IVDR (UE) 2017/746). Ma per la loro applicazione,
Il nuovo Regolamento europeo di HTA segna una svolta. Ora però serve che l’Italia e gli altri Paesi dell’Unione recepiscano la novità, operativa dal 2025.
“Le piattaforme genomiche” è la seconda di cinque puntate della serie “MTB: istruzioni per l’uso”. La nascita del MTB in Piemonte è legata alla necessità
I vincoli dei bilanci sanitari nazionali non possono essere un ostacolo all’accesso dei pazienti alle terapie avanzate. Queste terapie necessitano di nuove e diverse modalità
Il nuovo Regolamento europeo di Health Technology Assessment (HTA) segna una svolta. Ora però serve che l’Italia e gli altri Paesi dell’Unione recepiscano la novità,
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